Wissenschaftlich auf dem aktuellen Stand finden Sie alle wichtigen Fakten nach dem derzeitigen State of the Art zu Epidemiologie, Diagnostik, Klinik und Therapie. Präzise Hinweise und Empfehlungen zu Differenzialdiagnosen, zur medikamentösen und nicht-medikamentösen Therapie bilden einen Leitfaden für alle, die sich über das Fachgebiet Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) und andere Motoneuronerkrankungen kompakt und schnell informieren wollen:
ALS-Gene und genetische BeratungDiagnostik (mit zusätzlich 6 Kurzvideos zur Veranschaulichung) und DiagnosekriterienDifferenzialdiagnosen: ALS-Varianten und ALS-MimicsMedikamentöse Therapie Physio- und ErgotherapieErnährungAtemtherapieNützliche Links und Adressen
Darüber hinaus geht das Buch auf sozialmedizinische Aspekte bei ALS ein und richtet den Fokus auf Klinik und Therapie der spinalen Muskelatrophie sowie der frontotemporalen Demenz. Motoneuronerkrankungen, wie die Amyotrophe Lateralsklerose (ALS), zählen zu den seltenen neu
rodegenerativen Erkrankungen, die durch den Funktionsverlust der motorischen Nervenzellen gekennzeichnet sind. Ein Leitsymptom der Motoneuronerkrankungen sind schmerzlose, progrediente Lähmungen. Dennoch kann der Verlauf der ALS individuell sehr verschieden sein. Das Buch eignet sich für:
Fachärzte und -ärztinnen Innere Medizin und AllgemeinmedizinNeurologen und NeurologinnenIn der Logopädie TätigeIn der Physiotherapie Tätige
Priv.-Doz. Dr. Patrick Weydt ist Neurologe, Oberarzt und Sprecher des Zentrums für Motoneuronerkrankungen und choreatische Bewegungsstörungen am Universitätsklinikum in Bonn. Dr. Sarah Bernsen ist Fachärztin Neurologie und Intensivmedizin. Sie arbeitet in der Ambulanz für ALS und andere Motoneuronerkrankungen an der Charité in Berlin.
